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GROUP NEWS 集團(tuán)新聞
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九瓏人福黃體酮軟膠囊獲批上市
2025.05. 29

九瓏人福黃體酮軟膠囊由人福醫(yī)藥集團(tuán)總部醫(yī)藥研究院負(fù)責(zé)制劑藥學(xué)研究、安評試驗、人體生物等效性研究及注冊申報工作。該品種于2023年12月向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心提交黃體酮軟膠囊的上市許可申請并獲得受理。九瓏人福將黃體酮軟膠囊委托給人福普克藥業(yè)生產(chǎn)。

創(chuàng)建國際一流制藥企業(yè) 宜昌人福全球總部基地行政樓正式啟用
2025.05. 17

宜昌人福全球總部基地行政大樓啟用儀式隆重舉行。宜昌市委副書記、市長陳紅輝,副市長張瓊,市政府秘書長李昌清,及宜昌高新區(qū)、宜昌產(chǎn)投集團(tuán)有關(guān)負(fù)責(zé)同志出席啟用儀式。招商局集團(tuán)黨委委員、副總經(jīng)理、招商創(chuàng)科董事長鄧仁杰,招商局集團(tuán)戰(zhàn)略發(fā)展部/科技創(chuàng)新部總經(jīng)理劉振華,招商創(chuàng)科副總經(jīng)理常黎,人福醫(yī)藥集團(tuán)董事長周漢生等嘉賓出席啟用儀式并深入企業(yè)一線調(diào)研指導(dǎo)。招商局集團(tuán)、人福醫(yī)藥集團(tuán)管理層代表以及宜昌人福高中管代表參加活動。儀式由人福醫(yī)藥集團(tuán)副總裁、宜昌人福總裁杜文濤主持,人福醫(yī)藥集團(tuán)董事、宜昌人福黨委書記、董事長李杰致歡迎詞。

招商局集團(tuán)黨委委員、副總經(jīng)理鄧仁杰一行調(diào)研新疆維藥
2025.05. 15

5月13日,招商局集團(tuán)黨委委員、副總經(jīng)理鄧仁杰在招商創(chuàng)科副總經(jīng)理常黎的陪同下調(diào)研新疆維藥,人福醫(yī)藥集團(tuán)副總裁、新疆維藥黨委書記、董事長尹強(qiáng)等全體高管熱情接待。

宜昌人福藥業(yè)血管緊張素Ⅱ注射液獲批臨床
2025.05. 13

宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的血管緊張素Ⅱ注射液《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,同意本品開展用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升壓治療的臨床試驗。目前本品在國內(nèi)尚無其他企業(yè)獲批上市。

宜昌人福藥業(yè)鹽酸氫嗎啡酮注射液獲德國、馬耳他上市許可
2025.05. 13

宜昌人福藥業(yè)收到德國聯(lián)邦藥品與醫(yī)療器械研究所和馬耳他衛(wèi)生部核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸氫嗎啡酮注射液上市許可批準(zhǔn)信,批準(zhǔn)用于治療重度疼痛。這是宜昌人福藥業(yè)首個在歐盟獲得上市許可的注射劑。

湖北首個宜昌人福流質(zhì)配方食品“特頤蓓”獲批上市
2025.04. 28

近日,宜昌人福藥業(yè)旗下子公司宜昌人福特醫(yī)食品有限公司收到國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)的《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊證書》,公司研發(fā)的特殊醫(yī)學(xué)用途流質(zhì)配方食品“特頤蓓”獲批上市(注冊號:國食注字TY20250018),這是湖北省獲批的首個流質(zhì)配方食品。

人福醫(yī)藥生物制品1類創(chuàng)新藥HWS116注射液獲批臨床
2025.04. 24

近日,人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HWS116注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)開展晚期實體瘤的臨床試驗。該品種是由人福醫(yī)藥自主研究開發(fā)的治療用生物制品1類新藥,成功獲批臨床標(biāo)志著公司在創(chuàng)新型生物制品研發(fā)領(lǐng)域取得重要突破。

招商創(chuàng)科與人福醫(yī)藥召開“AI+科研”與產(chǎn)業(yè)協(xié)同專題研討會
2025.04. 19

4月16日,招商創(chuàng)科與人福醫(yī)藥共同主辦的“AI+科研”與產(chǎn)業(yè)協(xié)同專題研討會在人福醫(yī)藥總部召開。各參會單位就AI驅(qū)動生物醫(yī)藥、合成生物、生物制造所面臨的共性難題與熱點議題展開深度研討,并積極探尋未來合作路徑。

人福利康鹽酸阿比多爾片獲批上市
2025.04. 11

武漢人福利康藥業(yè)有限公司鹽酸阿比多爾片獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》,該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市,視同通過一致性評價,用于治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。

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