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近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸他噴他多片《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市，為國內(nèi)首家獲批，視同通過一致性評(píng)價(jià)。此次批準(zhǔn)適應(yīng)癥為：用于治療成人患者需要使用阿片類藥物治療，且替代治療不能充分緩解的急性疼痛。包括50mg、75mg、100mg三種規(guī)格。

2月14日，首屆“尋訪中國長江經(jīng)濟(jì)帶ESG標(biāo)桿企業(yè)”活動(dòng)名單正式揭曉，六省市35家企業(yè)入選長江經(jīng)濟(jì)帶大獎(jiǎng)，湖北10家企業(yè)進(jìn)入?yún)^(qū)域獎(jiǎng)榜單。人福醫(yī)藥集團(tuán)獲評(píng)“長江經(jīng)濟(jì)帶（湖北區(qū)域）卓越社會(huì)責(zé)任企業(yè)”。

近日，宜昌人福藥業(yè)的富馬酸二甲酯腸溶膠囊獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》。該品種作為化學(xué)藥品4類獲批上市，并視同通過一致性評(píng)價(jià)。此次獲批的適應(yīng)癥為：用于復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化成年患者的治療，包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)緩解型、活動(dòng)性繼發(fā)進(jìn)展型。

近日，宜昌人福藥業(yè)琥珀酸地文拉法辛緩釋片收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品3類獲批上市，獲批適應(yīng)癥為用于成人抑郁癥（MDD）的治療，規(guī)格為25mg、50mg、100mg，視同通過一致性評(píng)價(jià)。

近日，人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的HWH340片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)本品開展臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為聯(lián)合醋酸阿比特龍用于晚期前列腺癌。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關(guān)于卡馬西平緩釋片100mg、200mg、400mg規(guī)格的批準(zhǔn)文號(hào)，這是公司第19個(gè)獲批的ANDA產(chǎn)品。

“準(zhǔn)備就緒，起飛！”1月17日10時(shí)4分，兩架運(yùn)送臨床緊急藥品的S400無人機(jī)，分別從位于武漢東湖高新區(qū)神墩二路的人福醫(yī)藥物流園和光谷生物城的國藥大廈升空，朝著同濟(jì)醫(yī)院光谷院區(qū)飛去。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的馬來酸咪達(dá)唑侖片《藥品注冊證書》，這是宜昌人福藥業(yè)2025年首個(gè)獲批的產(chǎn)品。該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。馬來酸咪達(dá)唑侖是一種短效的苯二氮卓類中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑，此次獲批適應(yīng)癥為睡眠障礙、失眠，特別適用于入睡困難者、手術(shù)或診斷性操作前用藥。宜昌人福藥業(yè)于2023年10月向國家藥品監(jiān)督管理局提交馬來酸咪達(dá)唑侖片上市許可申請并獲得受理。本次獲批進(jìn)一步豐富了宜昌人福藥業(yè)的產(chǎn)品線，其上市銷售將給公司帶來積極影響。

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的塞來昔布膠囊《藥品注冊證書》，該品種按照化學(xué)藥品4類獲批上市，視同通過一致性評(píng)價(jià)。塞來昔布主要適用于緩解骨關(guān)節(jié)炎、成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎的癥狀和體征，以及治療成人急性疼痛。該產(chǎn)品原研藥于1998年在美國獲批上市，成功解決了傳統(tǒng)非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥胃腸損傷方面的難題，被喻為“里程碑式的突破”。宜昌人福藥業(yè)塞來昔布膠囊的上市，進(jìn)一步豐富了公司產(chǎn)品線，增強(qiáng)國內(nèi)市場的競爭力和綜合占有率，后續(xù)公司將積極推動(dòng)本品的上市銷售工作，為廣大患者帶來更多選擇。